Atokvėpis, kurio nėra: kai pagalbos sistema sunkios negalios šeimoms Lietuvoje neveikia

Lietuvoje tėvai, dažniausiai motinos, prižiūrintys vaikus su sunkia negalia, patiria milžinišką kasdienį krūvį, nes socialinių paslaugų sistema neveikia taip, kaip turėtų. Dienos centrai dažnai priima tik darbo valandomis, užsidaro vasarą, o kai kalba pakrypsta apie ypač sunkios negalės autizmą, pasireiškiantį ir iššūkių keliančiu elgesiu, atokvėpio ar slaugos paslaugos yra sunkiai prieinamos arba iš viso nesiūlomos. Kai kuriais atvejais vienintelis sprendimas yra psichiatrijos ligoninė, rašoma Lietuvos autizmo asociacijos „Lietaus vaikai“ pranešime žiniasklaidai. Ar tikrai tai vienintelė išeitis, kai bendruomenėje nėra jokių kitų galimybių?