Europos Komisija patvirtino „Duvyzat“ Diušeno raumenų distrofijai gydyti

prieš 1 sav. 25

Italijos farmacinė bendrovė „Italfarmaco S.p.A.“ birželio 10 d. pranešė, kad Europos Komisija (EK) suteikė sąlyginį leidimą prekiauti nauju histonų deacetilazės (HDAC) inhibitoriumi „Duvyzat“ (givinostatu). Jis yra patvirtintas Diušeno raumenų distrofija (DRD) sergantiems 6 metų ir vyresniems vaikštantiems pacientams, nepriklausomai nuo pagrindinės genų mutacijos, gydyti kartu su kortikosteroidais...

Skaityti visą straipsnį