Lietuva investuoja milijonus į genų terapiją – siekiama, kad pažangus gydymas pasiektų kuo daugiau pacientų

Per pastarąjį dešimtmetį genų redagavimo technologijos, ypač CRISPR-Cas9, iš esmės pakeitė tai, kaip pasaulis supranta genetines ligas. Tai atveria kelią ir naujiems pažangiems gydymo metodams. Lietuva šiame pokytyje dalyvauja ne stebėtojos, o kūrėjos vaidmenyje – čia dirba vieni iš pačių pirmųjų CRISPR taikymą žmogaus genome demonstravusių mokslininkų, veikia genų inžinerijos srityje specializuotos įmonės, o valstybė investuoja į šios...