Reta liga cistine fibroze sergančiai mergaitei Arėjai vaistams reikalingi 17 tūkst. eurų per mėnesį. Vaistų kompensavimą nuo liepos mėn. žadėjusi valstybė veiksmų kolkas nesiima, žadėto rezultato nematyti, o mergaitės mamai nebelieka nieko kito kaip iš padėties suktis pačiai.
Ekspertų teigimu, kol Lietuvoje neatliekama plaučių transplantacija, toks vaistas yra bene vienintelis būdas šia liga sergantiems pacientams išgyventi.